Производители из сектора фармацевтической промышленности уделяют особое внимание состоянию систем производственной вентиляции. Специфика отрасли и требования безопасности таковы, что от стабильности воздухообмена зависит и безопасность персонала, и качество продукции, и состояние окружающей предприятие среды.
Производители фармацевтической продукции составляют значительную часть заказчиков оборудования компании ООО «СИСТЕМЫ И ТЕХНОЛОГИИ». Работа в этом направлении интересует нас с точки зрения развития деятельности и накопления специалистами опыта в обслуживании сложных запросов.
На производстве ООО НПФ "Материа Медика Холдинг" потребовалось заменить инвертор в системе питания и управления вентиляцией, о чем нас известили инженерные службы заказчика. Специфика организации воздухообмена требовала подбора варианта с высокой производительностью, простыми настройками и возможностью обеспечить обмен данными с автоматикой управления.
После изучения заявки было предложено несколько вариантов решения задачи. Специалисты заказчика решили, что технологическим требованиям полностью удовлетворяют возможности и характеристики, которыми обладает преобразователь частоты LSLV0040G100-4EOFN общепромышленной серии LS G100 мощностью 4 кВт. Трехфазный инвертор характеризуется высокой надежностью и имеет важную для фармацевтических производств защиту от воздействия агрессивных сред 3С2. Управлять работой прибора можно, используя разъем RJ-45 для присоединения программатора, ПК и выносного пульта. Для связи с автоматикой предусмотрен интерфейс связи RS485 (LS Bus, Modbus RTU). В систему встроена функция защиты от просадки напряжения, предусмотрена защита от перегрузок и коротких замыканий.
LS серия G100
3 фазы 200~240 В, мощность от 0,4 до 7,5 кВт
3 фазы 380~480 В, мощность от 0,4 до 7,5 кВт
ООО НПФ "Материа Медика Холдинг"
Крупный российский производитель входит в десятку ведущих фармкомпаний страны и экспортирует свою продукцию в 18 стран мира. Компания имеет собственную исследовательскую базу, на которой были разработаны широко известные препараты. Коллектив из 1400 человек создает и производит более 30 наименований лекарств, часть производственных мощностей перенесена в Челябинск. Специалисты ООО НПФ "Материа Медика Холдинг" принимают участие в клинических исследованиях, публикуют материалы в авторитетных профильных изданиях. Продукция сертифицирована по международному стандарту GMP — Международный сертификат качества - соответствует требованиям ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» и ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».